Рождение здорового ребенка – естественное желание каждой беременной женщины. К сожалению, по статистике все же около 5% новорожденных имеют различные врожденные заболевания. Скрининг в 1 и во 2 триместрах беременности позволяет определить, насколько велик риск врожденной патологии у будущего малыша.
Под пренатальной диагностикой понимают дородовое исследование, которое выполняется для того, чтобы внутриутробно выявить у плода генетические заболевания, врожденные аномалии развития органов и систем, а также других болезненных состояний. В текущих условиях существуют достаточно эффективные методы пренатальной диагностики многих заболеваний плода, начиная с 11 недели беременности (УЗИ, биохимический скрининг, инвазивные методики и другие).
Пренатальная диагностика наследственных и других заболеваний – очень важное мероприятие. От результатов исследования зависит – сможет ли быть здоровым и жизнеспособным плод. Иногда от результатов пренатальной диагностики будет зависеть тяжелое решение – продолжать ли беременность или прервать ее.
Пренатальный биохимический скрининг — это анализ крови беременной женщины на специфические маркеры. Он входит в комбинированный пренатальный скрининг, наряду с экспертным УЗИ плода. По его результатам оценивается риск развития генетических болезней у ребенка, включая синдром Дауна. Также может рассчитываться вероятность тяжелого осложнения беременности — преэклампсии.
Пренатальная диагностика доступна в медицинском центре ЭЛЬ-МЕД.
Квалифицированные врачи направят Вас на все необходимые диагностические процедуры. Мы поможем Вам во время беременности чувствовать себя безопасно и комфортно!
Вы сможете записаться на диагностику в медицинском центре «Эль-Мед» в удобное для Вас время и день по телефону (8172)239-039 (Чернышевского, 64), (8172)239-139 (Чехова, 30).
Медицинский центр открыт для Вас ежедневно!
Если у Вас есть полис добровольного медицинского страхования (ДМС), свяжитесь со свой страховой компанией для записи на прием к нужному Вам врачу.
Напоминаем Вам! Не занимайтесь самолечением. Не терпите боль. Обратитесь к врачу необходимой Вам специализации. Вы получите правильное обследование и лечение.
Даже у молодых и здоровых родителей есть риск рождения ребёнка с хромосомными патологиями, поэтому биохимический скрининг рекомендуется пройти каждой женщине независимо от возраста и группы риска.
Группы риска, которым особенно рекомендовано пройти исследование:
- Возраст матери превышает 35 лет, отца – 45 лет;
- Генетические аномалии у родителей или их кровных родственников;
- Рождение или невынашивание ребёнка с пороками развития;
- Мать и отец имеют кровное родство;
- Неблагоприятный анамнез: выкидыши, замершие и регрессирующие беременности;
- При наличии выявленных факторов риска при неинвазивной диагностике (отклонение от нормы биохимических показателей, ультразвуковые признаки заболевания плода);
- Перенесенные инфекционные заболевания (краснуха, гепатит и др.);
- Приём запрещённых беременным лекарств в первом триместре, которые могли навредить плоду; Женщины-носители наследственных заболеваний.
Подготовка к анализу
- Кровь можно сдавать в любое время дня.
- Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.\
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Интерпретация результатов исследования обязательно проводится в комплексе с другими проведенными пренатальными исследованиями.
- При отклонениях от нормы показана консультация генетика. Нужно понимать, что положительный скрининг — это не основание для постановки медицинского диагноза. Он лишь отражает частоту встречаемости хромосомных патологий при сходных результатах обследований и индивидуальных данных.
